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导师代码:11639

导师姓名:杨季云

性  别:

出生年月:1974年10月

特  称:

职  称:副研究员

学  位:博士

属  性:专职

电子邮件:yangjiyun@yeah.net

1992年9月-1996年7月 ,第三军医大学医学,获医学学士; 1996年7月-1999年9月,中国人民解放军总装备部第546医院,医师; 1999年9月-2002年7月,第三军医大学,获医学硕士; 2002年7月-2004年9月, 中国人民解放军总装备部第546医院,主治医师; 2004年9月-2004年7月,四川大学华西临床医学院医学遗传学,获博士学位; 2007年7月-2010年5月,四川省医学科学院(四川省人民医院)分子遗传中心,主治医师; 2010年5月-至今,四川省医学科学院(四川省人民医院)分子遗传中心,产前诊断中中心,副研究员,副主任医师。
学术经历:
电子科技大学附属医院?四川省人民医院分子生物学与遗传研究中心,人类疾病基因研究四川省重点实验室研究员,产前诊断中心副主任医师。 医学遗传学博士,硕士研究生导师,中华医学会儿科学分会罕见病委员会委员、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会常委、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会委员、四川省预防医学会遗传病预防与控制分会副主任委员、四川省医学会医学遗传学专委会委员。主要研究方向为医学遗传学,遗传性疾病的基因诊断及产前诊断。主持国家自然科学基金2项,四川省杰出青年科技基金1项,四川省科技支撑计划基金1项,四川省科研院所成果转化基金1项。获国家科技进步二等奖、军队医疗成果奖三等奖和四川省科技进步奖三等奖各一项。第一编辑或通讯编辑发表学术论文19篇,其中SCI收录12篇。
个人概况:
1、国家自然科学基金面上项目,81271048、应用新一代测序技术研究中国人视网膜色素变性基因、2013/01-2016/12、70万元、主持。 2、国家自然科学基金青年基金,30800633、MiR-126在非小细胞肺癌中的功能研究、2009/01-2011/12、22万元、主持。 3、四川省科研院所成果转化基金,15010118、单基因遗传性视网膜疾病的基因诊断及产前诊断技术体系的建立及临床推广应用、2016/01-2018/12、105万元、主持。 4、四川省杰出青年基金,09ZQ026-034、MicroRNA在非小细胞肺癌中的生物学功能研究、2009/01-2011/12、18万元、主持。 5、四川省科技支撑计划,2008SZ0007、老年黄斑变性诊断试剂盒的研究与开发、2008/01-2010/12、18万元、主持
科研项目:
近年发表的SCI收录文章 [1] Yang J, Shen Y, Liu B, Tong Y.Promoter methylation of BRMS1 correlates with smoking history and poor survival in non-small cell lung cancer patients. Lung Cancer. 2011 Nov;74(2):305-9.( 第一编辑) [2] Jiyun Y, Guisen L, Li Z, Yi S, Jicheng L, Fang L, Xiaoqi L, Shi M, Cheng J, Ying L, Haiyan W, Li W, Hong Z, Zhenglin Y .The genetic variants at the HLA-DRB1 gene are associated with primary IgA nephropathy in Han Chinese. BMC Med Genet. 2012 May 14; 13:33. (第一编辑) [3] Yang J, Lan H, Huang X, Liu B, Tong Y. MicroRNA-126 inhibits tumor cell growth and its expression level correlates with poor survival in non-small cell lung cancer patients. PLoS One. 2012;7(8):e42978.(第一编辑) [4] Yue J,Tong Y,Zhou J,Liu Q,Yang J.,Genetic variant in interleukin-18 is associated with idiopathic recurrent miscarriage in chinese han population,Int J Mol Sci,2015,16(2):4180-4189。( 通讯编辑) [5] Tong Y,Yue J,Mao M,Liu Q,Zhou J,Yang J.,Recombinant nematode anticoagulant protein c2 inhibits cell invasion by decreasing uPA expression in NSCLC cells.,Oncol Rep,2015,33(4):1815-1822。( 通讯编辑) [6] Yue J, Tong Y, Xie L, Ma T, Yang J.Genetic variant in IL-33 is associated with idiopathic recurrent miscarriage in Chinese Han population. Sci Rep. 2016 Mar 30;6:23806. ( 通讯编辑) [7] Liu S, Xie L, Yue J, Ma T, Peng C, Qiu B, Yang Z, Yang J.Whole exome sequencing identifies a novel homozygous frameshift mutation in the PROM1 gene as a causative mutation in two patients with sporadic retinitis pigmentosa.Int J Mol Med. 2016 Jun;37(6):1528-34( 通讯编辑) [8] Qiu B, Ma T, Peng C, Zheng X, Yang J. Identification of Five Novel Variants in Chinese Oculocutaneous Albinism by Targeted Next-Generation Sequencing.Genet Test Mol Biomarkers. 2018 Feb 13. doi: 10.1089/gtmb.2017.0211. [Epub ahead of print] ( 通讯编辑)
发表文章:

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100200 临床检验诊断学

06方向: 临床检验诊断学

博士招生专业

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