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导师代码:11858

导师姓名:师健友

性  别:

出生年月:1982年06月

特  称:四川省卫生计生委学术技术带头人后备人选

职  称:副研究员

学  位:博士

属  性:专职

电子邮件:shijianyoude@126.com

2016-至今,美国北卡罗来纳教堂山分校医学院,访问学者;2013-至今,电子科技大学医学院,四川省医学科学院·四川省人民医院,副研究员;2013-2016,四川大学生物治疗国家重点实验室,博士后研究;2010-2013,电子科技大学医学院,四川省医学科学院·四川省人民医院,助理研究员;2007/09-2010/07,四川大学,华西药学院,理学博士,导师:陈俐娟;2004/09-2007/07,成都中医药大学,药学院,理学硕士,导师:万丽 ;2000/09-2004/07,成都中医药大学,药学院,理学学士
学术经历:
师健友,博士,副研究员,硕士生导师。第十一批四川省卫生计生委学术技术带头人后备人选。世界中医药联合会道地药材理事会理事;四川省预防医学会药物应用安全分会委员;四川省医学会流行病学专委会委员;成都市药学会会员;2010年获四川大学药物化学专业博士;2013年至2016年师从四川大学生物治疗国家重点实验室魏于全院士从事博士后研究;2016年赴美国北卡罗来纳大学从事访问学者研究。主要从事小分子药物的设计、合成以及活性机制研究及中药活性成分的研究。现主持国家自然科学基金项目1项、国家博士后基金会面上项目1项,国家中药管理局项目1项,四川省卫生厅项目3项,四川省医学会项目1项,以及中央高校项目1项。申请国家发明专利3项,发表相关学术论文18篇,其中SCI收录16篇,第一(含并列)编辑及通讯编辑SCI论文12篇。
个人概况:
1. LSD1小分子抑制剂的设计合成及联合siRNA干扰的单载体双靶向复合物的抗肿瘤作用研究,项目编号2017JQ0038,四川省科技厅青年基金,项目负责人。 2. Aurora-A/PLK1双靶点抑制剂抗肿瘤活性及机制研究,项目编号81302643,国家自然基金委,2014.01-2016.12,项目负责人。 3. 以中药活性成分骆驼蓬碱为先导的靶向DYRK1A的新型糖尿病药物设计与研发,项目编号JDZX2015210,国家中医药管理局,2016.01-2017.12,项目负责人。 4. Aurora-A/PLK1双靶点抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性筛选,项目编号120077,四川省卫生厅,2012.01-2015.12,项目负责人。 5. 基于虚拟筛选技术发现CDKL1抑制剂及其在内质网应激介导的乳腺癌耐药中的分子机制,项目编号ZYGX2015J14,电子科技大学中央高校基本科研业务,2015.01-2016.12,项目负责人。 6. 基于奥美沙坦酯结构改造的AT1受体拮抗剂的设计与药理筛选,项目编号SHD14-06,四川省医学会,2015.01-2016.12,项目负责人。 7. 结构新颖的HDAC抑制剂的设计、合成及药理活性研究,项目编号150194,四川省卫计委,2015.01-2017.12,项目负责人。 8. 以有毒中药苦谏皮成分葛杜宁为模板的靶向P23-Hsp90的新型药物设计与活性研究,项目编号2016Q001,四川省中医药管理局,项目负责人。
科研项目:
1. Junjie Bian, Zhixiang Yuan, Xiaoliang Chen, Yuan Gao, ChaoqunXu, Jianyou Shi*, Preparation of surface multiple-coated polylactide acid drug-loaded nanoparticles for intranasal delivery and evaluation on its brain-targeting efficiency. Drug delivery, 23, 269-276, 2016 2. Qiang Fu, Hai-Mei Yuan, Jiang Chen, Jian-You Shi*. Dammarane-type saponins from Ziziphus jujube and their inhibitory effects against TNF-α release in LPS-induced RAW 246.7 macrophages. Phytochemistry Letters. 16, 169-173, 2016 3. Guang Ouyang 1,?, Rongsheng Tong 1,?, Jinqi Li 1, Lan Bai 1, Liang Ouyang 3, Xingmei Duan 1, Fengqiong Li 1, Pin He 1, Jianyou Shi ,* and Yuxin He ,* Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel 5-Hydrosulfonyl-1H-benzo[d]imidazol-2 (3H) -one Derivatives, Molecules, 21, 516, 2016. 4. Hongjia Zhang, Rongsheng Tong, Lan Bai, Jianyou Shi*, Liang Ouyang*, Emerging targets and new small molecule therapies in Parkinson’s disease treatment. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24, 1419-1430, 2016. 5. Xia Zhang, Xiaoyan Wang, Yanyang He, Ying Liu, Jie Liu, Jianyou Shi*, Efficient construction of highly functionalized pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-ones via a regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of imidazolidin-4-ones, aldehydes, and nitroalkenes in one pot, Tetrahedron Letters, 57, 1143-1145, 2016. 6. Fengqiong Li, Minjie Mu, Na Yang, Ling Zhong, Rong Hu, Jinqi Li, Lan Bai, Jianyou Shi*, Zhang Mei*, Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Benzo[f][1,4]oxazepinone Derivatives. Chin. J. Org. Chem, 36, 1419-1425, 2016. 7. Yanyang He, Rong Hu, Rongsheng Tong, Fengqiong Li, Jianyou Shi*, Mei Zhang*. K2CO3-mediated synthesis of functionalised 4-substituted-2-amino-3-cyano-4H-chromenes via Michael-cyclization reactions. Molecules, 19, 19253-19268, 2014. 8. Hao Luo, Jianyou Shi, Lufei Lu, Feng Wu, Meng Zhou, Xueyan Hou, Wenjuan Zhang , Zhengyu Ding, Rui Li, Molecular dynamics-based self-organizing molecular field analysis on 3-amino-6-arylpyrazines as the ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase inhibitors, Med Chem Res, 23,747-758,2014. 9. Jun He, Guan Ouyang, Zhixiang Yuan, Rongsheng Tong, Jianyou Shi*, Liang Ouyang*. A facile synthesis of functionalized dispirooxindole derivatives via a three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction. Molecules, 18, 5142-5154,2013. 10. Hou, X., Wu, F., Zhou, M., Luo, H., Zhang, W., Han, X., Yan, G., Shi, J.*, and Li, R. Study of Fragmentation Mechanisms of Pyrrolo[3,4-c]pyrazole Derived Aurora Kinase Inhibitors by ESI-QTOF-MS/MS. Acta Chimica Sinica, 71, 1161- 1166, 2013. 11. Jinbao Wei, Jianyou Shi, Jing Zhang, Gu He, Junzhu Pan, Jun He, Rui Zhou a, Li Guo, Liang Ouyang, Design, synthesis and biological evaluation of enzymatically cleavable NSAIDs prodrugs derived from self-immolative dendritic scaffolds for the treatment of inflammatory diseases, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21, 4192- 4200, 2013. 12. He, G., Qiu, M. H., Li, R., Song, X. R., Zheng, X., Shi, J. Y., Xu, G. B., Han, J., Yu, L. T., Yang, S. Y., Chen, L. J., and Wei, Y. Q. Molecular docking-based 3D-QSAR studies of pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives as Aurora-A inhibitors. Molecular Simulation. 2011, 37, 31-42
发表文章:

硕士招生专业

105500 药物研究与转化

02方向: 药物研究与转化

博士招生专业

107200生物医学工程

06方向: 细胞与分子药理

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