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导师代码:12023

导师姓名:蒋黎

性  别:

出生年月:1971年03月

特  称:

职  称:研究员

学  位:博士

属  性:专职

电子邮件:jianglijyk@med.uestc.edu.cn

1994年获得华西医科大学临床医学检验专业医学学士学位。2010年获得美国犹他大学生物学专业博士学位。2002年-2004年先后在美国克利夫兰临床医学中心和犹他大学医学院从事人类遗传学的博士后研究,2010年-2015年在美国犹他大学医学院从事分子生物学和基因治疗的研究, 先后任博士后,研究员,和研究助理教授,2015年回四川省人民医院工作,任研究员,检验科副主任。
学术经历:
2015年作为海外高层人才引进电子科技大学附属医院,四川省人民医院工作。长期从事遗传性视网膜变性疾病的分子遗传学,致病机理和基因治疗方面的研究。在国内外知名期刊已发表28篇研究论文,其中17篇收录在SCI杂志,包括《Cell》, 《PNAS》, 《JBC》, 《AJHG》, 《FASEB J》。发表文章的总影响因子为105, 引用达700多次。曾承担和参与多个美国国家健康研究所和私人基金会研究项目的设计,申请和完成。因在遗传性眼病基因治疗研究的突出贡献,曾获得国际最具影响眼科研究组织ARVO颁发的默克眼科基因治疗和眼病研究创新奖 (Merck Innovative Ophthalmology Research Award,IORA)。多次在国际学术会议发言,并担任多个国际期刊的审稿专家。
个人概况:
目前主要承担项目有5项,其中美国国家眼科研究所(National Eye Institute, NEI)一项,美国视网膜研究基金会(Foundation for Retina Research)一项,美国防盲研究会(Research to Prevent Blindness,RPB)一项,美国神殿骑士眼科基金会(Knights Templar Eye Foundation,KTEF)一项,四川省人民医院一项。
科研项目:
1、Long-term RNA interference gene therapy in a dominant retinitis pigmentosa mouse model.Proc Natl Acad Sci USA.2011 Nov 8;108(45):18476-81.PMID:22042849.第一. 2、RNAi-mediated gene suppression in a GCAP1(L151F) cone-rod dystrophy mouse model.PlosOne.2013;8(3):e57676.PMID: 23472098.第一. 3、RNA interference gene therapy in dominant retinitis pigmentosa and cone-rod dystrophy mouse models caused by GCAP1 mutations.Front.Mol.Neurosci.2014 April 07;(7):25.PMID: 24778606.第一和通讯. 4、Heterotrimeric kinesin-2 (KIF3) mediates transition zone and axoneme formation of mouse photoreceptors.J Biol Chem 2015 May 15;290(20):12765-78.PMID: 25825494.第一和通讯. 5、Kinesin family 17 (osmotic avoidance abnormal-3) is dispensable for photoreceptor morphology and function. FASEB J 2015 Jul 30;pii: fj.15 275677.PMID: 26229057 .第一和通讯.
发表文章:

硕士招生专业

100200 临床检验诊断学

06方向: 临床检验诊断学

博士招生专业

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